Um assunto sério que compartilho com vocês!

                                                       

Tenho esse post pronto já há algum tempo. O texto é longo, mas vale a pena, pois o intuito do que seguirá abaixo é compartilhar, um assunto sério através de uma experiência real vivida por mim, para que os que por aqui passarem ao ouvirem falar sobre o assunto saibam um pouco mais e possam porventura confortar uma pessoa na mesma situação.

Eu estava no quinto mês de gravidez e faria o ultrassom morfológico – esse exame é extremamente importante, pois através dele se detecta possíveis anomalias congênitas, no bebê. É um exame bem detalhado que avalia a formação geral e os membros externos. Algumas doenças podem ser identificadas e até tratadas.

Pois é, estava eu fazendo o exame, quando já no finalzinho, o médico me diz que detectou que, a Bia, tinha pé torto congênito. Fiquei apavorada, pois nunca ouvi falar sobre isso e durante alguns segundos, perdi o chão. O médico vendo a minha aflição procurou me tranqüilizar e disse que era muito comum e que o tratamento era simples

Comum? Para quem? Tratamento? Eu nunca ouvira falar sobre isso. Sai do consultório desolada e sem saber o que fazer. Passavam mil coisas pela minha cabeça: porque aquilo estava acontecendo, que tipo de tratamento era esse, porque justo comigo (não que eu desejasse que alguém passasse por isso) e com a minha pequena. Enfim, a raiva e a tristeza se fizeram presentes.

Ligamos para a minha comadre, pois seu pai é ortopedista. Contamos o que houve na consulta, e ele confirmando o que o médico havia dito, falou que era muito comum e que seguindo o tratamento tudo ficaria bem. Indicou-nos, um anjo, o Dr. Rui Portugal, um especialista em pés para que fôssemos conversar e tirar nossas dúvidas.

Consulta marcada e lá fomos nós cheios de interrogações. Ele com toda a calma do mundo nos recebeu e explicou o que significava o diagnóstico.

Pé Torto Congênito é uma má formação congênita, em que os pés encontram-se torcidos, ou seja, virados para dentro. A deformidade ocorre em cerca de 1 para 1000 nascidos e é unilateral na maior parte dos casos. Os meninos são duas vezes mais acometidos do que as meninas. Esse tipo de deformidade afeta ossos, tendões, ligamentos.

O tratamento consiste em correção óssea, através da aplicação de gesso, a partir dos 15 dias de vida do bebê e tem duração aproximada de seis meses. No caso da Bia, ela ainda apresentava pés rígidos encurtados e com ligamentos rígidos, que não cedem ao alongamento. Nesses casos a correção é feita através de intervenção cirúrgica, após seis meses do tratamento com gesso.

Saímos do consultório mudos. A tristeza era grande, embora, a pequena Bia estivesse se desenvolvendo muito bem. Saber que o caso dela era comum não ajudou muito, mas como nos adaptamos a tudo nessa vida deixamos para pensarmos no problema quando ela nascesse e a gravidez transcorreu normalmente.

No dia 18 de junho de 2002, a pequena Bia chegou para alegrar e completar nossas vidas. Os pezinhos eram tortos, sim. Aliás, muito tortos e claro que muitas lágrimas caíram, mas chega um momento em que temos que ser práticos e resolvermos o que é para resolvermos.

Com 15 dias de vida estávamos no consultório para a primeira aplicação de gesso. Mais lágrimas, mas acredito que o sofrimento era mais nosso do que dela, pois sorria, brincava e o choro era normal de bebês. Nem mais nem menos.

Após a aplicação do gesso, nos deparamos com algumas situações. Eu, por exemplo, não podia dar banho sozinha, pois precisava, sempre, da ajuda de alguém para segurar seus pezinhos. Meu outro anjo, minha Mãe esteve do meu lado, todos os dias, me ajudando.

Quando fomos liberadas para os primeiros passeios corremos para pegar o sol da manhã, no calçadão de Copacabana, e nos deparamos com outra situação embaraçosa. As pessoas passavam por mim e pela Bia (já com o gesso) e me olhavam de forma acusadora e reprovadora. Sei lá o que passava pela cabeça delas. Talvez que eu fosse uma louca, irresponsável que havia deixado o bebê cair. Alguns não satisfeitos apenas com os olhares acusadores vinham perguntar o que tinha acontecido. No início explicava com a maior paciência, mas confesso que com o passar dos meses, quando novamente vinha o questionamento, a resposta era curta e ríspida.

Em um desses passeios pelo calçadão, por uma única vez, uma senhora me parou e perguntou se ela tinha pé torto congênito. Nem acreditei e respondi que sim. Ela me contou que seu filho há vinte anos nascera com o mesmo problema e que fora tratado no Hospital Jesus (uma referência nesse tipo de caso).

Seguimos o tratamento religiosamente e após seis meses, a correção óssea estava ok, agora teríamos que partir para a intervenção cirúrgica e em janeiro de 2003, a pequena Bia, com sete meses de vida entrou no centro cirúrgico. Um dos momentos mais difíceis da minha vida, se não o mais difícil.

A cirurgia durou cerca de quatro horas, mas por sorte, o pai da minha comadre estava no centro cirúrgico acompanhando o procedimento e nos passava algumas informações pelo celular. Quando terminou foi um alívio. Minha família estava toda no hospital e entre lágrimas e sorrisos nos abraçávamos.

Qualquer pós-operatório não é fácil, agora imaginem um bebê de sete meses, mas passamos por mais essa etapa do tratamento e após 1 mês e meio retiramos definitivamente o gesso. Dali pra frente seria vida normal. Depois do nascimento dela, esse foi o dia mais feliz da minha vida.

Não foi fácil, mas, hoje, olhamos para ela, ou melhor, para seus pezinhos e nossos olhos ficam marejados pela lembranças, mas cheios de alegria por ela estar bem. Ela tem pequeníssimas limitações, já que não tem total flexibilidade, mas nada que a impeça de fazer qualquer coisa. O único problema será se ela quiser ser bailarina de algum Corpo de Baile. Isso, infelizmente, ela não poderá ser, mas diante de tantas possibilidades, o que é a limitação de uma apenas? Nada.

Ah, quase esqueci após a retirada do gesso é preciso fazer um acompanhamento com o ortopedista de seis em seis meses, ou de ano em ano. Até hoje, nós a levamos, apenas para nos certificarmos que está tudo bem e está.

 

                                                         (foto Isadora)

P.s: Não coloquei nenhuma foto dos pezinhos dela, no início, embora tenha muitas, pois achei desnecessário.

Mesmo com exercícios físicos, a batata da perna (ambas) não se desenvolverão muito. Isto é decorrente da má formação. E o pezinho direito dela é ligeiramente mais caído do que o esquerdo, mas o ortopedista (já fomos a outros também), nos diz que para Pé Torto Congênito está ótimo.

Vida que segue feliz!